Estudio de la densidad mineral osea por medio de rayos x en ratas de la sepa wistar

ESTUDIO DE LA DENSIDAD MINERAL OSEA POR MEDIO DE RAYOS X EN
RATAS DE LA SEPA WISTAR
Vera Martínez N.(1); Hernández Urbiola M. I. (2); Pérez Torrero E.(3) 1Facultad de Ciencias Naturales, Licenciatura en Nutrición, Universidad, Autónoma de 2Posgrado en Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México, 3Departamento de Posgrado e Investigación, Facultad de Ingeniería, Universidad, Autónoma RESUMEN
El calcio es el mineral más abundante del cuerpo. La mayor parte se encuentra en los huesos
formando la hidroxiapatita pero no únicamente están constituidos por calcio, los
macrominerales como magnesio y fósforo son una parte importante de la estructura del hueso
y el zinc para la formación de hueso. Las ratas de la cepa Wistar fueron alimentadas ad
libitum con agua y la dieta AIN 93-G para crecimiento de roedores. Se registro cada semana
la densidad óptica por medio de un sistema de transmisión de rayos X como método
alternativo para medir la densidad mineral ósea. El objetivo de este estudio es obtener el
patrón normal de densidad óptica de ratas en crecimiento que servirá como referencia de la
para comparar con estudios posteriores, como indicador de la porosidad del hueso relacionado
a su vez con la estructura y el contenido mineral.
INTRODUCCION
La aparición de osteoporosis puede deberse a una deficiencia de Ca, lo que implica una
pérdida de Ca en los huesos y densidad mineral ósea reducida (Mitlak et al., 1994). Los
huesos entonces son más propensos a rupturas. En todos los individuos la pérdida de masa
ósea es un proceso más del envejecimiento que normalmente comienza entre los 35 y 40 años
y conlleva a un encogimiento del esqueleto. Tras la menopausia, la pérdida ósea es todavía
mayor ya que los niveles de la hormona estrógeno también disminuyen considerablemente.
Las mujeres posmenopáusicas tienen un alto riesgo de sufrir osteoporosis (García Hernández
2007, Christiansen 1982). El riesgo de padecer osteoporosis puede elevarse con otros factores
además de los puramente dietéticos. La falta de ejercicio, el estar por debajo del peso
recomendado, así como fumar y beber alcohol (García Hernández, 2007). Si no se toman las
medidas preventivas o se utilizan tratamientos adecuados en el ser humano, la osteoporosis
progresa de una manera silenciosa e indolora hasta la ruptura de algún hueso, lo que ocurre
con mayor frecuencia en cadera, columna vertebral y muñecas. La consecuencia más
importante de la osteoporosis es la movilidad limitada del individuo, perdiendo independencia
personal y menoscabo de la calidad de vida. La enfermedad se presenta con una frecuencia
cuatro veces mayor en las mujeres que los hombres. En estos casos se la considera como una
osteoporosis que resultan de factores relacionados a la edad, en tanto que en las mujeres se
relaciona con factores hormonales (Eastell, et al., 1988). Es importante resaltar que el hueso
no es una masa mineralizada adinámica (Frost 1993, Ferretti et al., 1996; Cointry et al.,
2003;), se trata de un tejido vivo con crecimiento o modificaciones permanentes; renovándose
a través de un proceso de remoción del material viejo mediante. En etapas tempranas del
desarrollo se forma más hueso del que es removido, alcanzándose la mayor densidad y fuerza
ósea en la adolescencia, luego viene una etapa de estabilidad pero a partir de la cual el hueso
viejo se remueve con una velocidad mayor que con la que puede ser reemplazado,
conduciendo a una pérdida de la densidad ósea por disminución del contenido mineral del
hueso. Considerando el periodo de la posmenospáusica, el se asocia con el déficit estrogénico,
presentándose un incremento en la pérdida de hueso ya que los ovarios producen menos
estrógenos. Los efectos de la deficiencia estrogénica son complejos, siendo los más notorios
los que suceden a nivel del remodelado óseo ya que aparece un aumento de la frecuencia de
activación de sitios nuevos de remodelado en el hueso esponjoso y cortical (Recker et al.,
1988). Esta hormona tiene un papel muy importante en el mantenimiento de densidad de la
densidad mineral de los huesos y su carencia conduce a una un pérdida excesiva. Cuando el
hueso se ha perdido de manera importante su estructura, es difícil que pueda ser reemplazado
y consecuentemente se hacen cada vez más frágiles y susceptibles de romperse. Uno de los
problemas actuales a los que se enfrenta el profesional de la salud es realizar un diagnóstico
correcto tanto para su determinación como para el seguimiento de la respuesta al tratamiento
administrado. La OMS (World Health Organization 1994), ha categorizado el diagnóstico en
base a la cuantificación de la Densidad Mineral Ósea.
En la actualidad no se cuenta con datos de referencia de la densidad mineral ósea de huesos en
ratas (hidroxiapatita) Wistar, el contar con patrón de referencia, se podrán hacer
comparaciones de la misma en animales de experimentación. Mediante un equipo dental de
difracción y el acople de un sensor digital, podemos mediante calibración con huesos de
diferentes especies obtener curvas de calibración para registrar la densidad mineral ósea de
huesos de rata a lo largo de la edad, con el fin de obtener indicadores equivalente a la obtenida
por DEXA en humanos, con la finalidad de reducir tiempo y costos para la obtención de los
resultados. En el caso de estudios experimentales disminuir el número de sacrificio de los
animales estudiando in vivo la densidad mineral ósea utilizando el sistema radiológico. A
partir de estos estudios la densidad mineral ósea nos permitirá determinar los límites de
osteopenía.
EXPERIMENTAL
Condiciones generales
Se utilizarán 220 ratas (Rattus norvegicus) de la cepa Wistar de ambos géneros y diferentes
edades (3- 24 semanas), registrando peso y edad de cada animal. Los animales serán
mantenidos en condiciones de bioterio, siguiendo los lineamiento para el manejo de animales
de la National Research Council (2003), ciclo de LO 12:12 (luces encendidas a las 07:00 h) y
humedad aproximada de 40-50%).
Para los experimentos se utilizarán camadas (n=8) de ratas control (n=5 por edad), mantenidas
con agua y alimento (Purina Chow) ad libitum. De las cuales se formarán 24 grupos para cada
grupo de edad y condición nutricional.
Las ratas control (n=5 por edad), mantenidas con agua y alimento (Purina Chow) ad libitum.
De las cuales se formaron 12 grupos para cada grupo de edad.
Registro de densidad óptica
La transmisión de rayos X, es la herramienta principal del sistema de densitometría ósea
DEXA y está basado básicamente en la ley de Beer.


Figura1. Imágenes digitalizadas de la radiografía de fémur de rata in vivo, Macho de
tres semanas de edad.

Resultados
Fig.1: Curva de absorción normal en pixels hembras y machos (n=15).

DISCUSION DE RESULTADOS
Se utilizo un equipo dental de difracción en conjunto con un sensor digital y mediante la
calibración del equipo con huesos planos de res, cerdo y pollo pudimos establecer curvas de
calibración para obtener las densidades minerales óseas de huesos de rata en función de la
edad, para obtener la curva normal equivalente a la obtenida por DEXA en humanos.
Posterior al establecimiento de la curva normal de densidad mineral ósea utilizando el sistema
radiológico, se está estudiando in vivo la densidad mineral ósea de ratas y hacer
comparaciones para conocer si existen niveles por debajo de la curva normal para determinar
los límites de osteopenia.

CONCLUSIONES
Con este trabajo se pretendió estudiar la densidad mineral ósea en ratas de la cepa Wistar
durante su desarrollo, ya que estos resultados son de vital importancia para el avance de las
investigaciones que posteriormente se estarán llevando a cabo, con respecto al efecto del
contenido de calcio en la dieta sobre la formación de hueso, ya que se necesita conocer la
curva normal de densidad mineral de los huesos de ratas a distintas edades de maduración,
formando así una curva con el fin de conocer a qué edad inicia la perdida de la densidad
mineral ósea en las ratas, que sirvan como referencia para realizar comparaciones de la
densidad mineral ósea de los animales de los estudios biológicos, en los cuales se manejen
dietas con diferente contenido de calcio.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
CointryG.R, Cappozza RF, Ferretti JL, Frost H.M. Hacia un diagnóstico antropométrico de
las osteopenias y un diagnóstico biomecánico de las osteoporosis. Medicina, 63: 737-47,
2003.
Christiansen C, Christensen MS, Larsen, ME, Transbol I. Pathophysiological mechanismes of
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women”. J Clin Endocrinol Metab, 55: 1124-1130, 1982.
Eastell R, Delmas PD, Hodgson SF, Eriksen EF, Mann KG, Riggs BL. Bone formation rate
in older normal women: concurrent assessment with bone histomorphometry, calcium kinetics
and biochemical markers. J Clin Endocrinol. Metab, 67: 741-748, 1988.
Frost HM. Suggest fundamental concepts in skeletal physiology. Calcif Tissue Int, 52: 1-4,
1993.
García Hernández PA. Avances en osteoporosis. Asociación Mexicana de Metabolismo Óseo
y Mineral, México 311 pp, 2007.
Mitlak BH. Schoenfeld D, Neer RM. Accuracy, precision and utility of spine and whole-
squeleton mineral measurement by DXA in rats. J Bone Miner Res, 9: 119-126, 1994.
Recker RR, Kimmel DB, Parfitt AM. Static and tetracycline-based bone histomorphometric
data from 34 normal postmenospausal females. J Bone Miner Res, 3: 133-144, 1988.
World Health Organization. Assessment of fracture risk and its applications to screening for
postmenopausal osteoporosis. Report of a WHO Study Group. World Health Organ Tech Rep
Ser, 843: 1-129, 1994.

Source: http://www.uaq.mx/investigacion/difusion/veranos/memorias-2010/9%20Verano%20Ciencia%20UAQ/UAQ%20Vera%20Martinez.pdf

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TOWARDS DEFINING CRITERIA FOR METFORMIN USAGE IN MANAGEMENT OF GESTATIONAL DIABETES MELLITUS Hamidreza Mahboobi1, 2, Tahereh Khorgoei3, Aida Najafian11: Reproductive Health Research Center, Hormozgan University of Medical Sciences (HUMS), BandarAbbas, Iran2: Payame Noor University (PNU), Iran3: Hormozgan Cardiovascular Research Center, Hormozgan University of Medical Sciences (HUMS),Banda

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1. Describe the changes in renal and hepatic function and other biological changes that occur 2. Identify factors that must be considered when determining adult medication dosages. 3. Calculate adult drug dosages using appropriate methods. 4. Discuss problems that may be encountered in administering medications to adults. 5. Identify medication-related problems that may occur in adults. 6.

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